Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

1a farma a/s - pramipexol - tabletter - 0,7 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - rocuroniumbromid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. humalog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. liprolog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic group b.v. - aprotinin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10.000 kie/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (niddm)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 70 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 30 mg